1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(7-methylimidazo[1,2-α]pyrimidin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate | 1227858-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(7-methylimidazo[1,2-α]pyrimidin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl (2S)-2-[(7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1227858-07-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 330.43
• InChiKey: ZPEUHZYINRCVTG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(7-methylimidazo[1,2-α]pyrimidin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-methyl-2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-α]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及咪唑嘧啶取代哌啶衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20100160344A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 、 1,1-dimethylethyl (2S)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)-1-piperidinecarboxylate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 为溶剂， 反应 1.5h， 以Collected fractions gave the title compound (0.350 g的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(7-methylimidazo[1,2-α]pyrimidin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-A]pyrimidines as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及咪唑嘧啶取代哌啶衍生物及其作为药物的使用。

  公开号：

  US08093255B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100160344A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention relates to imidazopyrimidine substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及咪唑嘧啶取代哌啶衍生物及其作为药物的用途。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2358712A1

  公开（公告）日：2011-08-24
• US8093255B2
  申请人：——

  公开号：US8093255B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010060471A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to imidazopyrimidine substituted piperidine derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists useful in the treatment of sleep disorders, mood disorders and anxiety related disorders.

  这项发明涉及公式（I）的咪唑吡啶取代哌啶衍生物，以及它们作为俄雷昔酮受体拮抗剂在治疗睡眠障碍、情绪障碍和焦虑相关障碍中的用途。
• Imidazo[1,2-A]pyrimidines as orexin receptor antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08093255B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  This invention relates to imidazopyrimidine substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及咪唑嘧啶取代哌啶衍生物及其作为药物的使用。