[1-phenyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]PtCl2 | 825651-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [1-phenyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]PtCl2
• CAS: 825651-71-6
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂NPPtS
• 分子量: 639.444
• InChiKey: YTDANRAXVAHSPN-HZKZUFNGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-phenyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]PtCl2 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[1-phenyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphol-2-ene]PtCl2
  参考文献：
  名称：

  P，N螯合物的新家族：钯（II）配合物配位球中的2-吡啶基-2-膦烯的立体选择性合成

  摘要：

  PD的合成（II）络合物2a中，Ç ' ，轴承2-（2-吡啶基）磷杂环配位体，其充当P，N螯合物，进行说明。具有侧基吡啶基的配体在Pd（II）的配位范围内自发演变为相应的2-吡啶基-2-膦烯衍生物。该异构化是立体选择过程，即所得衍生物3a，a的立体化学。由X射线衍射研究确定。缺少侧基吡啶基的配体的异构化是通过向反应介质中添加吡啶来完成的。对于具有不同取代模式的配体，在非常温和的条件下可获得高收率。多核NMR光谱数据和X射线衍射研究表明，在这些新的反应条件下，该过程的立体选择性得以保留。游离的2-（2-吡啶基）磷脂即使在吡啶存在下的高温下也不会发生转化。DFT计算证实，要使这种异构化在热力学上可行，必须与Pd（II）中心配合。异构化也已经用Pt（II）前体证明，但是用CuCl，CuCl 2和ZnCl 2失败。。通过使配合物3a，c '与dppe反应获得游离的2-吡啶基-2-膦4a，c ' 。

  DOI：

  10.1021/om049510i
• 作为产物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 1-phenyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到[1-phenyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)phosphole]PtCl2
  参考文献：
  名称：

  Phosphole Derivatives Complexed with Metals, and Pharmaceutical Uses Thereof

  摘要：

  这项发明涉及包含至少一种一般式（A）化合物作为活性成分的药物组合物，其中：M代表金属原子，并且其用途特别在于预防或治疗与谷胱甘肽还原酶和/或硫氧还蛋白还原酶过度活性相关的病理。

  公开号：

  US20080045465A1