trans-3a,4-dihydro-6-isopropyl-3H,6H-furo<3,4-c>isoxazole | 132439-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: trans-3a,4-dihydro-6-isopropyl-3H,6H-furo<3,4-c>isoxazole
• 英文别名: (3aR,6R)-6-propan-2-yl-3,3a,4,6-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazole
• CAS: 132439-88-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: ZIUFTJXKCLNTHW-HTRCEHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-3-methyl-1-nitrobutane 在 potassium tert-butylate 、 异氰酸苯酯 、 三甲胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 trans-3a,4-dihydro-6-isopropyl-3H,6H-furo<3,4-c>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Hassner, Alfred; Dehaen, Wim, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1181 - 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double diastereoselectivity in the intramolecular nitrile oxide-olefin cycloaddition (INOC) reaction.
  作者：Hyoung Rae Kim、Hyung Jin Kim、Jetty L. Duffy、Marilyn M. Olmstead、Karin Ruhlandt-Senge、Mark J. Kurth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92143-9

  日期：1991.1

  An investigation of relative asymmetric induction and double diastereoselectivity in the intramolecular nitrile oxide-olefin cycloaddition (INOC) reaction is presented.

  提出了一种相对的不对称诱导和双非对映选择性在分子内的丁腈橡胶-烯烃环加成（INOC）反应。