碳酸,1,1-二甲基-2-羰基丙基甲基酯 | 138883-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸,1,1-二甲基-2-羰基丙基甲基酯
• 英文名称: methyl (2-methyl-3-oxobutan-2-yl) carbonate
• 英文别名: Carbonic acid 1,1-dimethyl-2-oxo-propyl ester methyl ester
• CAS: 138883-97-3
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: WQQSEXKKQYDLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,4-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环-2-酮 在 1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐 作用下， 反应 1.0h， 生成 碳酸,1,1-二甲基-2-羰基丙基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  AgCl /离子液体体系中环境条件下以CO2为原料合成不对称有机碳酸酯

  摘要：

  由可再生且廉价的CO 2合成不对称有机碳酸盐非常重要，但也具有挑战性，特别是在环境条件下。在这里，我们发现一些金属盐/离子液体催化剂体系对于由CO 2合成不对称有机碳酸盐具有很高的活性。，炔丙醇和伯醇。尤其是，AgCl / 1-丁基-3-甲基咪唑乙酸酯（[Bmim] [OAc]）体系在室温和大气压下对多种底物的反应非常有效，并且不对称有机碳酸盐的收率可以接近100％。该催化剂体系可以重复使用至少五次而不改变其催化性能，并且可以容易地回收和再利用。详尽的研究表明，AgCl和[Bmim] [OAc]协同催化反应，从而产生独特的催化性能。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601773

文献信息

• Selective Conversion of CO2 and Switchable Alcohols into Linear or Cyclic Carbonates via Versatile Zinc Catalysis
  作者：Qing-Wen Song、Ping Liu、Qing-Ning Zhao、Jing-Yuan Li、Kan Zhang

  DOI：10.1055/s-0037-1611058

  日期：2019.2

  of carbonates using CO2 and a non-noble metal catalyst. Herein, selective catalytic conversion of CO2 and switchable alcohol candidates to produce linear or cyclic carbonates and α-hydroxy ketones via effective zinc catalyst was developed. A series of primary alcohols and cyclohexanol, 1,2-diols, and water can serve as nucleophiles to give alkyl or aryl 2-substituted-3-oxobutan-2-yl carbonates, substituted

  摘要 使用CO 2和非贵金属催化剂实现碳酸盐的有效构造是有前途和挑战的。在此，开发了通过有效的锌催化剂对CO 2和可转换的醇候选物进行选择性催化转化以产生直链或环状碳酸酯和α-羟基酮的方法。一系列的伯醇和环己醇，1,2-二醇和水可以用作亲核试剂，生成烷基或芳基的2-取代的3-氧代丁烷-2-基碳酸酯，取代的1,3-二氧杂环戊-2-酮，3 -取代的3-羟基丁烷-2-酮，分别具有优异的选择性和高收率。 使用CO 2和非贵金属催化剂实现碳酸盐的有效构造是有前途和挑战的。在此，开发了通过有效的锌催化剂对CO 2和可转换的醇候选物进行选择性催化转化以产生直链或环状碳酸酯和α-羟基酮的方法。一系列的伯醇和环己醇，1,2-二醇和水可以用作亲核试剂，生成烷基或芳基的2-取代的3-氧代丁烷-2-基碳酸酯，取代的1,3-二氧杂环戊-2-酮，3 -取代的3-羟基丁烷-2-酮，分别具有优异的选择性和高收率。
• Effective Guanidine-Catalyzed Synthesis of Carbonate and Carbamate Derivatives from Propargyl Alcohols in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Nicola Della Ca'、Bartolo Gabriele、Giuseppe Ruffolo、Lucia Veltri、Tito Zanetta、Mirco Costa

  DOI：10.1002/adsc.201000607

  日期：2011.1.10

  The reactions of propargyl alcohols with carbon dioxide in supercritical carbon dioxide or in acetonitrile with gaseous carbon dioxide in the presence of organic bases as catalysts have been examined. Bicyclic guanidines are effective catalysts for the formation of α‐methylene cyclic carbonates under mild reaction conditions. Oxoalkyl carbonates, oxoalkyl carbamates or α‐methyleneoxazolidinones are

  在有机碱作为催化剂存在下，研究了炔丙醇与二氧化碳在超临界二氧化碳中或在乙腈与气态二氧化碳中的反应。双环胍是在温和的反应条件下形成α-亚甲基环状碳酸酯的有效催化剂。碳酸氧烷基酯，氨基甲酸氧代烷基酯或α-亚甲基恶唑烷酮可从炔丙基醇和外部亲核试剂（醇或胺）开始，一步一步获得高收率和良好的选择性，其中双环胍作为催化剂在超临界二氧化碳中使用。在相同反应条件下，丙炔二醇经过重排过程，而不是二氧化碳的插入，而在存在外部亲核试剂的情况下，形成了碳酸氧根，
• Synergistic Ag(I)/ Bu4NBr-catalyzed fixation of CO2 to β-oxopropyl carbonates via propargylic alcohols and monohydric alcohols
  作者：Jingyuan Li、Qingwen Song、Hengxuan Zhang、Ping Liu、Kan Zhang、Junwen Wang、Dengsong Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.006

  日期：2019.4

  sulfadiazine/nBu4NBr was described for the three-component reaction of propargylic alcohols, CO2, and monohydric alcohols. This catalytic system was demonstrated effectively to provide β-oxopropyl carbonates in excellent yields (up to 99% yield with 5 mol% catalyst). The method tolerated a wide scope of propargylic alcohols and monohydric alcohols under atmospheric CO2 pressure and solvent-free conditions. The excellent

  在温和的反应条件下，例如大气压和低温下，二氧化碳的化学固定取决于催化剂的能力。在此，描述了磺胺嘧啶银/ n Bu 4 NBr的协同催化方案，用于炔丙醇，CO 2和一元醇的三组分反应。有效地证明了该催化体系可提供优异收率的碳酸β-氧代丙酯（使用5 mol％的催化剂收率可达99％）。该方法在大气CO 2压力和无溶剂条件下可耐受各种炔丙醇和一元醇。出色的催化性能归因于精心的实验证实了协同催化作用。
• Joumier, Jean Marc; Fournier, Jean; Bruneau, Christian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3271 - 3274
  作者：Joumier, Jean Marc、Fournier, Jean、Bruneau, Christian、Dixneuf, Pierre H.

  DOI：——

  日期：——