9-Ethyl-8-oxo-8H-cyclopenta[a]acenaphthylene-7-carboxylic acid ethyl ester | 72886-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-Ethyl-8-oxo-8H-cyclopenta[a]acenaphthylene-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-ethyl-8-oxocyclopenta[a]acenaphthylene-9-carboxylate
• CAS: 72886-23-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: KTTZJYJGKSRZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Ethyl-8-oxo-8H-cyclopenta[a]acenaphthylene-7-carboxylic acid ethyl ester 、 dimethyl tricyclo[4.2.2.0^2,5]deca-3,7,9-triene-7,8-dicarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯的1,2-ac-3,8-二取代衍生物的合成

  摘要：

  乙酰环酮和相关的环戊二烯酮11在回流的二甲苯中与二甲基三环[4.2.0.0 2,5 ] deca-3,7,9-三烯-7，8-二羧酸酯1反应，通过涉及[4]的序列提供环辛酸酯12 +2]π-环加成反应，一氧化碳的亲油性损失，通过[4 + 2]π-环还原反应挤出邻苯二甲酸二甲酯，最后通过逆-6π电环化进行化合价。NMR证据表明产物12含有刚性的，键固定的，非平面的环辛酸酯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93741-x
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 、 丁酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-Ethyl-8-oxo-8H-cyclopenta[a]acenaphthylene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯的1,2-ac-3,8-二取代衍生物的合成

  摘要：

  乙酰环酮和相关的环戊二烯酮11在回流的二甲苯中与二甲基三环[4.2.0.0 2,5 ] deca-3,7,9-三烯-7，8-二羧酸酯1反应，通过涉及[4]的序列提供环辛酸酯12 +2]π-环加成反应，一氧化碳的亲油性损失，通过[4 + 2]π-环还原反应挤出邻苯二甲酸二甲酯，最后通过逆-6π电环化进行化合价。NMR证据表明产物12含有刚性的，键固定的，非平面的环辛酸酯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93741-x

文献信息

• FRAY G. I.; GEEN G. R.; MACKENZIE K.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 9, 1173-1175
  作者：FRAY G. I.、 GEEN G. R.、 MACKENZIE K.、 WILLIAMS-SMITH D. L.

  DOI：——

  日期：——