(S)-(+)-2-(1-aminoethyl)-6-(1-naphthyl)pyridine | 1235263-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(+)-2-(1-aminoethyl)-6-(1-naphthyl)pyridine
• CAS: 1235263-16-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: SURXKIUJMUFHFL-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(6-bromopyridin-2-yl)ethan-1-amine 、 1-萘硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到(S)-(+)-2-(1-aminoethyl)-6-(1-naphthyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  手性钳钌和O配合物，可快速有效地减少酮的氢转移

  摘要：

  一系列手性HCNN配体（（S）-1b - g）（S）-2-（1-氨乙基）-6-（芳基）吡啶（芳基= 4-MeO-苯基，1b ; 4-CF 3-苯基，1c； 3，5-二-Me-苯基，1d； 3，5-二-CF 3-苯基，1e； 1-萘基，1f； 2-萘基，1g）从商业2-乙酰基-6开始合成-溴吡啶（2），通过化学酶法涉及相应仲醇（rac - 3）的动态动力学拆分。所得的（R）-的转换3，以98％ee的产率制得，进入同手性胺（（S）-6）中，然后与适当的芳基硼酸7b - g进行Suzuki偶联，获得了以97％ee分离的（S）-1b - g总收率可达50％。由[MCl 2（PPh 3）3 ]，（R，S）-Josiphos diphosphines和[MCl（CNN）（PP）]（M = Ru，Os; PP = Josiphos diphosphine）原位生成的钳形复合物配体（S）-1b - g发现在NaO

  DOI：

  10.1021/om1004918