6-bromo-3-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one | 947176-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-bromo-3-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 947176-34-3
• 化学式: C₁₈H₁₇BrFN₃O₂S
• 分子量: 438.32
• InChiKey: NJZGQDPMAPOVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one 在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 作用下， 以 正庚烷 、 正戊烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-((Z)-2-ethoxyvinyl)-3-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93365

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(dimethylaminomethyleneamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯胺 在 C18H17BrFN3O2S 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 6-bromo-3-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINO ALCOHOL-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及氨基醇取代的芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物、其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种氨基醇取代的芳基噻唑嘧啶酮或其衍生物的药物以及将本发明中的氨基醇取代的芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20090076002A1

文献信息

• Amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinones, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US08853208B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The invention relates to amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinones having a formula I and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及具有公式I及其衍生物的氨基醇取代芳基噻唑嘧啶酮，以及它们的生理耐受盐和生理功能衍生物、它们的制备方法、包含本发明中至少一种氨基醇取代芳基噻唑嘧啶酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的氨基醇取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物作为MCH拮抗剂的用途。
• US8853208B2
  申请人：——

  公开号：US8853208B2

  公开（公告）日：2014-10-07