tris[bis(trimethylsilyl)methyl]gallane | 74930-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris[bis(trimethylsilyl)methyl]gallane
• 英文别名: tris[bis(trimethylsilyl)methyl]gallium；tris{bis(trimethylsilyl)methyl}gallane；[bis[bis(trimethylsilyl)methyl]gallanyl-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 74930-00-0
• 化学式: C₂₁H₅₇GaSi₆
• 分子量: 547.92
• InChiKey: HGWQFTLWQXJLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[bis(trimethylsilyl)methyl]gallane 、 二苯甲酰基甲烷 以 正戊烷 为溶剂， 以79%的产率得到bis[bis(trimethylsilyl)methyl]bis(μ-1,3-diphenyl-1,3-propanedionato-O,O')digallium
  参考文献：
  名称：

  R2Ga-GaR2 和 R2In-InR2 [R = CH(SiMe3)2] 与质子试剂的反应：取代基交换与元素-元素键的断裂

  摘要：

  具有 Ga-Ga 单键的四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二丙烷（4）（1）和具有 In-In 单键的相应二茚满（4）2 用不同的质子试剂处理：叔丁醇没有完全与 1 反应，而苯酚得到未知产物的混合物，无法分离。酸性更强的五氟苯酚不会作为酸反应，但 C-F 键被裂解，几乎定量地形成二聚体 (R2GaF)25，其特征在于晶体结构测定。水和 1 产生二聚二烷基氢氧化镓 6。 Ga-Ga 键也通过 1 与 durylthiophenol（duryl = 2,3,5,6-四甲基苯基）的反应裂解，得到两种主要产物：R2Ga(SDuryl) 7和 RGa(SDuryl)28。相反，螯合酸二苯甲酰甲烷通过取代基交换反应，随着两个等价物的发布。双（三甲基甲硅烷基）甲烷对于 1 的每个分子式单元，形成 9，其中保留了 Ga-Ga 键，并且每个螯合 1,3-二苯基-1,3-丙二酮配体在末端位置仅与一个键合Ga原子，产率超过80%。与起始化合物四烷基二镓

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<355::aid-ejic355>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)methyl]gallium bromide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以38%的产率得到[GaC18H47n2Si5]2*99(diisopropyl ether)
  参考文献：
  名称：

  带有二烷基铝或二烷基镓取代物的重氮甲烷衍生物——由铝和镓的不同配位行为实现的重氮甲烷和腈亚胺异构结构

  摘要：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷化锂 Li(SiMe3)CN2 与二烷基铝或卤化镓 R2AlCl 和 R2GaBr [R = CH(SiMe3)2] 反应，通过消除卤化锂并形成相应的铝或镓重氮化合物。由晶体结构测定可知，镓衍生物1采用腈亚胺结构，其中镓原子与重氮基团的末端氮原子配位。N-N-C-Si 部分几乎是理想的线性，N-N 和 C-N 键长平均为 125.5 和 115.9 pm。相比之下，重氮甲烷结构是用二烷基氯化铝形成的，2中的铝原子与重氮甲烷的碳原子相连。几乎线性的 N–N–C 组 (174.1°) 的 N–N 和 N–C 距离分别为 120.0 和 126.4 pm，与镓衍生物相反。键合情况可以通过共振结构 R–C≡N+–N-–GaR2 为 1 和 R2Al–(R)C=N+=N- 为 2 来描述。铝化合物的腈亚胺异构体可以通过以下方式检测核磁共振光谱作为副产品。两种化合物均在固态下产生二聚体，Ga2N2

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<771::aid-ejic771>3.0.co;2-y

文献信息

• Synthese und Molekülstruktur des Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallans(4) mit GalliumGallium-Bindung
  作者：W. Uhl、M. Layh、T. Hildenbrand

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87138-4

  日期：1989.4

  Reaction of Ga2Br4·2dioxane with four equivalents of bis(trimethylsilyl)methyllithium yields tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4) (1), which precipitates from n-pentane as well-shaped yellow crystals. Compound 1 is isotypic to the recently synthesized dialane(4) analogue; the metalmetal bond in 1 is found to be shortened by 12 pm compared with that of the aluminium derivative. Both molecules

  Ga 2 Br 4 · 2二恶烷与四当量的双（三甲基甲硅烷基）甲基锂反应生成四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二氢戊烷（4）（1），从正戊烷中沉淀出黄色晶状晶体。化合物1与最近合成的Dialane（4）类似物同型；与铝衍生物相比，发现1中的金属金属键缩短了12 pm。两种分子都显示出几乎为平面的核。UV / VIS光谱显示在〜370 nm处归因于金属金属键的吸收。