ethyl (2s,3s)-3-[[[2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]ethyl]amino]carbonyl]oxiranecarboxylate | 187461-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl (2s,3s)-3-[[[2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]ethyl]amino]carbonyl]oxiranecarboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-3-[[3-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 187461-91-2
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 409.87
• InChiKey: ALDWGEOUVZXGGD-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2s,3s)-3-[[[2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]ethyl]amino]carbonyl]oxiranecarboxylate 以78.9%的产率得到(2s,3s)-3-[[[2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]ethyl]amino]carbonyl]oxiranecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and use as cysteine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其盐##STR1##其中R.sup.1代表可以酯化或酰胺化的羧基，可以被取代的羧基; R.sup.2代表氢或较低的烷基，并且可以与R.sup.3或R.sup.4连接形成环; R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，每个代表氢，可以被取代的较低烷基，或者可以被取代的硫化物基团，R.sup.3和R.sup.4可以共同形成一个环; R.sup.5代表式（II）的取代苯基##STR2##（其中R.sup.6代表卤素或烷氧基）或者式（III）的取代磺酰基--SO.sub.2--R.sup.7（III）（其中R.sup.7代表可以被较低烷基或氨基取代的芳基）; n为0或1！以及一种用于制备该化合物的方法，该方法对于治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病非常有用。

  公开号：

  US05935959A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-amino-1-oxopropyl)-4-(2-chlorophenyl)piperazine hydrochloride 以52.9%的产率得到ethyl (2s,3s)-3-[[[2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]ethyl]amino]carbonyl]oxiranecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and use as cysteine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其盐##STR1##其中R.sup.1代表可以酯化或酰胺化的羧基，可以被取代的羧基; R.sup.2代表氢或较低的烷基，并且可以与R.sup.3或R.sup.4连接形成环; R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，每个代表氢，可以被取代的较低烷基，或者可以被取代的硫化物基团，R.sup.3和R.sup.4可以共同形成一个环; R.sup.5代表式（II）的取代苯基##STR2##（其中R.sup.6代表卤素或烷氧基）或者式（III）的取代磺酰基--SO.sub.2--R.sup.7（III）（其中R.sup.7代表可以被较低烷基或氨基取代的芳基）; n为0或1！以及一种用于制备该化合物的方法，该方法对于治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病非常有用。

  公开号：

  US05935959A1