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4-{7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propoxy]-naphthalen-2-yloxy}-butyric acid methyl ester
4-{7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propoxy]-naphthalen-2-yloxy}-butyric acid methyl ester | 104835-59-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propoxy]-naphthalen-2-yloxy}-butyric acid methyl ester
英文别名
——
CAS
104835-59-8
化学式
C
29
H
34
O
7
mdl
——
分子量
494.585
InChiKey
LBVUZFMBPMQINP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.88
重原子数:
36.0
可旋转键数:
14.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
91.29
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮
1-(2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone
40786-69-4
C
11
H
14
O
3
194.23
反应信息
作为反应物:
描述:
4-{7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propoxy]-naphthalen-2-yloxy}-butyric acid methyl ester
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以88%的产率得到4-[7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]naphthalen-2-yl]oxybutanoic acid
参考文献:
名称:
取代的(芳氧基)链烷酸作为慢反应性过敏反应的拮抗剂。
摘要:
制备了一系列化合物,其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的(芳氧基)链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明,这些化合物在体外均不如FPL-55712有效,但令人惊讶的是,大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估,与PAF或组胺相比,通过吸入,白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比,化合物28和37对LTE的效力更高(分别为40倍和80倍),
DOI:
10.1021/jm00384a029
作为产物:
描述:
4-<(7-hydroxy-2-naphthalenyl)oxy>butanoic acid methyl ester
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 37.0h, 生成
4-{7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propoxy]-naphthalen-2-yloxy}-butyric acid methyl ester
参考文献:
名称:
取代的(芳氧基)链烷酸作为慢反应性过敏反应的拮抗剂。
摘要:
制备了一系列化合物,其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的(芳氧基)链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明,这些化合物在体外均不如FPL-55712有效,但令人惊讶的是,大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估,与PAF或组胺相比,通过吸入,白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比,化合物28和37对LTE的效力更高(分别为40倍和80倍),
DOI:
10.1021/jm00384a029
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