PPh(OMe)(α-naphtyle) | 94278-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: PPh(OMe)(α-naphtyle)
• 英文别名: (S)-methoxy-naphthalen-1-yl-phenylphosphane
• CAS: 94278-51-0
• 化学式: C₁₇H₁₅OP
• 分子量: 266.279
• InChiKey: CRALJEISWMKNGC-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 PPh(OMe)(α-naphtyle) 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含多环芳族取代基的P-立体单膦的环金属化钌配合物

  摘要：

  光学纯的反应P -stereogenic邻甲苯基取代的膦与将[RuCl 2（p -cymene）] 2，得到相应的κP配位的钌（II）二氯化物（C1' ，C2'），即使在乙酸钠存在下进行。与此相反，钌环金属化（κ 2 -C，P）复合物（C3-C9用含有多环芳族取代基（膦获得）L3-L9），即1-萘基，9-菲基或1-吡啶基。对于最庞大的配体，已经观察到环金属化过程中的一些非对映选择性。新化合物已被用作催化前体，通过转移氢化将苯乙酮还原为1-苯基乙醇。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.015

文献信息

• Synthèses photochimiques diastéréosélectives de complexes à liaison fer-métal du groupe 14
  作者：B. Rouida、M. Pankowski、W. Chodkiewicz、G. Jaouen

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80053-6

  日期：1988.3

  The diastereomeric Fe*(MR3(CO)(P*R1R2R3)Cp complexes (M  Si, Ge and Sn, R  aryl or methyl) are synthesized by photolysis of the prochiral Fe(MR3(CO)2Cp, precursors in the presence of the corresponding racemic phosphorus III ligands. Asymmetric induction at iron is observed if the phosphorus atom is bound to a group containing a specific heteroatom (nitrogen or oxygen).

  非对映体Fe *（MR 3（CO）（P * R 1 R 2 R 3）Cp配合物（MSi，Ge和Sn，R芳基或甲基）是通过前手性Fe（MR 3（CO ）2 Cp，在相应的外消旋磷III配体存在下的前体，如果磷原子与包含特定杂原子（氮或氧）的基团结合，则在铁上观察到不对称感应。