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(2S,4R)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)pyrrolidine
(2S,4R)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)pyrrolidine | 259212-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)pyrrolidine
英文别名
3-[(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxypyrrolidin-2-yl]prop-2-yn-1-ol
CAS
259212-73-2
化学式
C
13
H
25
NO
3
Si
mdl
——
分子量
271.432
InChiKey
KCTMPEQRFYYPBF-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
362.2±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.84
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
52.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,4R)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)pyrrolidine
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
参考文献:
名称:
N-烷基-α-氨基酸脱羧氧化反应区域选择性合成硝酮及其在1-氮杂双环生物碱合成中的应用
摘要:
在相转移条件下用 30% H2O2 溶液钨酸盐催化氧化 N-烷基-α-氨基酸,区域选择性地以良好的产率得到硝酮。使用该方法,实现了(R)-和(S)-4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-吡咯啉N-氧化物((R)-17a和(S)-17a)的立体发散合成。此外,(R)-和(S)-3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-吡咯啉N-氧化物((R)-45和(S)-45)是通过相应手性吡咯烷的催化氧化制备的区域选择性方式。这些手性环状硝酮 17 和 45 是合成光学活性氮杂环的通用中间体,因为可以很容易地将碳亲核试剂立体选择性加成到这些手性硝酮上。通常,ZnI2 介导的乙烯酮叔丁基二甲基甲硅烷基甲基缩醛 (29a) 与 (R)-17a 的加成得到顺式加合物,(2R,4R)-[1,4-双(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯烷-2-基]乙酸甲酯(cis-30)。相比之下,将乙炔锂 34 添加到硝酮 (R)-17a 中得到
DOI:
10.1246/bcsj.72.2737
作为产物:
描述:
(4R)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-L-proline
在 sodium tungstate
正丁基锂
、
四乙基氯化铵
、
双氧水
、
potassium carbonate
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(2S,4R)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-propynyl)pyrrolidine
参考文献:
名称:
N-烷基-α-氨基酸脱羧氧化反应区域选择性合成硝酮及其在1-氮杂双环生物碱合成中的应用
摘要:
在相转移条件下用 30% H2O2 溶液钨酸盐催化氧化 N-烷基-α-氨基酸,区域选择性地以良好的产率得到硝酮。使用该方法,实现了(R)-和(S)-4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-吡咯啉N-氧化物((R)-17a和(S)-17a)的立体发散合成。此外,(R)-和(S)-3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-吡咯啉N-氧化物((R)-45和(S)-45)是通过相应手性吡咯烷的催化氧化制备的区域选择性方式。这些手性环状硝酮 17 和 45 是合成光学活性氮杂环的通用中间体,因为可以很容易地将碳亲核试剂立体选择性加成到这些手性硝酮上。通常,ZnI2 介导的乙烯酮叔丁基二甲基甲硅烷基甲基缩醛 (29a) 与 (R)-17a 的加成得到顺式加合物,(2R,4R)-[1,4-双(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯烷-2-基]乙酸甲酯(cis-30)。相比之下,将乙炔锂 34 添加到硝酮 (R)-17a 中得到
DOI:
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