2-[6-(2-{2-[2-(2-Trityloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-hexyl]-isoindole-1,3-dione | 171731-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[6-(2-{2-[2-(2-Trityloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-hexyl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 171731-19-4
• 化学式: C₄₁H₄₇NO₇
• 分子量: 665.827
• InChiKey: WRKJAXLYCLNMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(2-{2-[2-(2-Trityloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-hexyl]-isoindole-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal palladium on activated charcoal 、 diethyl dicyanophosphate 、 甲酸铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-2-Amino-pentanedioic acid bis-{[6-(2-{2-[2-(2-trityloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-hexyl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Formation of a DNA Complex with Lipoglutamide Having Tetraethyleneglycol Tails and Its Interaction with a Tumor Cell

  摘要：

  我们合成了一种具有四乙二醇尾部的阳离子脂谷酰胺。阳离子脂谷酰胺在水中形成 DNA 复合物，并被 Hela 细胞有效吸收。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.755
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[6-(2-{2-[2-(2-Trityloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-hexyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Formation of a DNA Complex with Lipoglutamide Having Tetraethyleneglycol Tails and Its Interaction with a Tumor Cell

  摘要：

  我们合成了一种具有四乙二醇尾部的阳离子脂谷酰胺。阳离子脂谷酰胺在水中形成 DNA 复合物，并被 Hela 细胞有效吸收。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.755