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2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiazol-4-yl amine | 868387-58-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiazol-4-yl amine
英文别名
2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-amine
2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiazol-4-yl amine化学式
CAS
868387-58-0
化学式
C10H8N4S
mdl
——
分子量
216.266
InChiKey
FMQVUVBBJQZHNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiazol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiazol-4-yl amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES
    [FR] AZAINDOLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE SERINE/THREONINE KINASE SUPERHELICE DE LA FAMILLE RHO (ROCK) ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
    摘要:
    公开号:
    WO2005103050A3
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文献信息

  • Azaindoles useful as inhibitors of rock and other protein kinases
    申请人:Green Jeremy
    公开号:US20060003968A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物,并使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
  • CDK Modulators
    申请人:Bahceci Suleyman
    公开号:US20110201599A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    A compound according to Formula I: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    根据公式I的化合物:或其药学上可接受的盐,其中R1,R3,A,B和D如规范中定义;其制药组合物以及使用方法。
  • CDKモジュレーター
    申请人:エグゼリクシス, インコーポレイテッド
    公开号:JP2011526931A
    公开(公告)日:2011-10-20
    式Iによる化合物:又はその薬学的に許容される塩、その医薬組成物、及びその使用方法であり、式中、R1、R3、A、B、及びDは、本明細書に定義されている通りである。本開示の1つの態様は、本明細書に記載の式I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI、又はVIIによる1つ又は複数の化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。本開示の別の態様は、本明細書に記載の式I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI、又はVIIによる化合物又はその薬学的に許容される塩、及び薬学的に許容される担体、賦形剤、又は希釈剤を含む医薬組成物に関する。
    一种根据式I的化合物:或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其使用方法,其中R1、R3、A、B和D如本文所定义。本公开的一个方面涉及一种或多种根据本文所述式I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI或VII的化合物,或其药学上可接受的盐。本公开的另一方面涉及一种药物组合物,该组合物包含根据本文所述式 I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI 或 VII 的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
  • AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1756108A2
    公开(公告)日:2007-02-28
  • CDK MODULATORS
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2320895A2
    公开(公告)日:2011-05-18
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