nonaSEK4 | 1126274-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: nonaSEK4
• CAS: 1126274-03-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₈
• 分子量: 360.32
• InChiKey: UFDMKYFODJCIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酰辅酶A-钠盐 在 MRHVEHTVTVAAPADLVWEVLADVLGYADIFPPTEKVEILEEGQGYQVVRLHVDVAGEINTWTSRRDLDPARRVIAYRQLETAPIVGHMSGEWRAFTLDAERTQLVLTHDFVTRAAGDDGLVAGKLTPDEAREMLEAVVERNSVADLNAVLGEAERRVRAAGGVGTVTA 、 polyketide synthase 4 acyl-carrier protein 、 polyketide synthase 4 ketosynthase-MATdidomain construct 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-acetonyl-8,10-dihydroxy-5-methyl-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one 、 6-[(3-Acetyl-4,5,7-trihydroxynaphthalen-2-yl)methyl]-4-hydroxypyran-2-one 、 nonaSEK4
  参考文献：
  名称：

  来自 R1128 聚酮化合物通路的 ZhuI 芳香酶/环化酶的结构和生化表征

  摘要：

  芳香族聚酮化合物是一类重要的天然产物，具有广泛的生物活性。聚酮链的环化是芳香族聚酮生物合成的关键控制点。芳香酶/环化酶 (ARO/CYC) 是 II 型聚酮化合物合酶 (PKS) 的重要组成部分，有助于折叠聚酮化合物以进行第一环和/或芳香化的区域特异性环化，促进两种常见的第一环环化模式细菌 II 型 PKS：C7-C12 和 C9-C14。我们之前已经报道了 TcmN ARO/CYC 的晶体结构和酶学分析，它促进了 C9-C14 的首环环化。然而，如何控制 C7-C12 首环环化仍未解决。在这项工作中，我们展示了 ZhuI 的 2.4 Å 晶体结构，来自负责产生 R1128 聚酮化合物的 II 型 PKS 途径的 C7-C12 特异性第一环 ARO/CYC。尽管 ZhuI 具有 TcmN ARO/CYC 共享的螺旋握把折叠，但在整体结构和口袋残基组成方面存在显着差异，这对于指导 C7-C12（而不是

  DOI：

  10.1021/bi200593m