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3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1
H
-silole
3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1
H
-silole | 50694-39-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1
H
-silole
英文别名
3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydrosilole
CAS
50694-39-8
化学式
C
16
H
15
BrSi
mdl
——
分子量
315.285
InChiKey
JUJPNGIBKWHSMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.12
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1
H
-silole
在
三乙基硅烷
、 palladium dichloride 作用下, 反应 1.0h, 以70%的产率得到1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole
参考文献:
名称:
2,3- 和 3,4- 功能化硅环戊烷的构建:6-Aza-2,2-Diphenyl-2-Silabicyclo[3.1.0] 己烷和 6-Aza-3,3-Diphenyl-3-Silabicyclo[ 3.1.0]己烷衍生物
摘要:
摘要 描述了在硅原子的 α- 或 β- 位含有氮丙啶官能团的五种氮杂硅杂双环 [3.1.0] 己烷的合成。这些双环杂化合物的区别在于氮原子上的各种取代基(H、Me、CO2Et、CPh3)。
DOI:
10.1080/00397919808005957
作为产物:
描述:
1,1-diphenylsilacyclopent-3-ene
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1
H
-silole
参考文献:
名称:
2,3- 和 3,4- 功能化硅环戊烷的构建:6-Aza-2,2-Diphenyl-2-Silabicyclo[3.1.0] 己烷和 6-Aza-3,3-Diphenyl-3-Silabicyclo[ 3.1.0]己烷衍生物
摘要:
摘要 描述了在硅原子的 α- 或 β- 位含有氮丙啶官能团的五种氮杂硅杂双环 [3.1.0] 己烷的合成。这些双环杂化合物的区别在于氮原子上的各种取代基(H、Me、CO2Et、CPh3)。
DOI:
10.1080/00397919808005957
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