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3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole | 50694-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole
英文别名
3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydrosilole
3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-silole化学式
CAS
50694-39-8
化学式
C16H15BrSi
mdl
——
分子量
315.285
InChiKey
JUJPNGIBKWHSMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole三乙基硅烷 、 palladium dichloride 作用下, 反应 1.0h, 以70%的产率得到1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole
    参考文献:
    名称:
    2,3- 和 3,4- 功能化硅环戊烷的构建:6-Aza-2,2-Diphenyl-2-Silabicyclo[3.1.0] 己烷和 6-Aza-3,3-Diphenyl-3-Silabicyclo[ 3.1.0]己烷衍生物
    摘要:
    摘要 描述了在硅原子的 α- 或 β- 位含有氮丙啶官能团的五种氮杂硅杂双环 [3.1.0] 己烷的合成。这些双环杂化合物的区别在于氮原子上的各种取代基(H、Me、CO2Et、CPh3)。
    DOI:
    10.1080/00397919808005957
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-diphenylsilacyclopent-3-eneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到3-bromo-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole
    参考文献:
    名称:
    2,3- 和 3,4- 功能化硅环戊烷的构建:6-Aza-2,2-Diphenyl-2-Silabicyclo[3.1.0] 己烷和 6-Aza-3,3-Diphenyl-3-Silabicyclo[ 3.1.0]己烷衍生物
    摘要:
    摘要 描述了在硅原子的 α- 或 β- 位含有氮丙啶官能团的五种氮杂硅杂双环 [3.1.0] 己烷的合成。这些双环杂化合物的区别在于氮原子上的各种取代基(H、Me、CO2Et、CPh3)。
    DOI:
    10.1080/00397919808005957
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