1-((3aR,5aS,10bS,12bR)-6-Benzyl-2,3,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl)-ethanone | 125947-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: 1-((3aR,5aS,10bS,12bR)-6-Benzyl-2,3,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(1S,9S,12R,19R)-8-benzyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6-trien-12-yl]ethanone
• CAS: 125947-56-0
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O
• 分子量: 386.537
• InChiKey: HDGQFXWTPLNEDM-CQJMVLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3aR,5aS,10bS,12bR)-6-Benzyl-2,3,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl)-ethanone 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (3aR,10bR,12bR)-1-(2,3,4,5,11,12-Hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±) aspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99263-3
• 作为产物：
  描述：

  (6aS,11bS)-7-benzyl-3-(3-prop-2-enoxypropyl)-1,5,6,6a-tetrahydropyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one 在 三乙烯二胺 、 rhodium(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 oxonium 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 1-((3aR,5aS,10bS,12bR)-6-Benzyl-2,3,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±) aspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99263-3

文献信息

• DUFOUR, MONIQUE;GRAMAIN, JEAN-CLAUDE;HUSSON, HENRI-PHILIPPE;SINIBALDI, MA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3429-3432
  作者：DUFOUR, MONIQUE、GRAMAIN, JEAN-CLAUDE、HUSSON, HENRI-PHILIPPE、SINIBALDI, MA+

  DOI：——

  日期：——