1-[(3aS,6aS,11bS)-7-benzyl-3-(3-prop-2-enoxypropyl)-2,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl]ethanone | 125947-52-6

• 英文名称: 1-[(3aS,6aS,11bS)-7-benzyl-3-(3-prop-2-enoxypropyl)-2,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl]ethanone
• CAS: 125947-52-6；125993-92-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₂
• 分子量: 444.617
• InChiKey: XYEMMOSTHCFWQL-MQWYVQAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aS,6aS,11bS)-7-benzyl-3-(3-prop-2-enoxypropyl)-2,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl]ethanone 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺 、 rhodium(III) chloride 、 oxonium 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 19-oxoaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±) aspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99263-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(allyloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[(3aS,6aS,11bS)-7-benzyl-3-(3-prop-2-enoxypropyl)-2,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±) aspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99263-3

文献信息

• DUFOUR, MONIQUE;GRAMAIN, JEAN-CLAUDE;HUSSON, HENRI-PHILIPPE;SINIBALDI, MA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3429-3432
  作者：DUFOUR, MONIQUE、GRAMAIN, JEAN-CLAUDE、HUSSON, HENRI-PHILIPPE、SINIBALDI, MA+

  DOI：——

  日期：——