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2-amino-N-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]acetamide | 188660-91-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-N-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]acetamide
英文别名
——
2-amino-N-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]acetamide化学式
CAS
188660-91-5
化学式
C16H26N4O2
mdl
——
分子量
306.408
InChiKey
PYOFIJZPTAPHRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二噻烷-2-酮2-amino-N-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]acetamide氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 以43%的产率得到N-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-2-[[2-(2-sulfanylethylsulfanyl)acetyl]amino]acetamide
    参考文献:
    名称:
    A simple and efficient synthesis of a derivatized pseudotripeptide containing a methylene thioether isostere and its use for the design of bifunctional rhenium and technetium chelating agents
    摘要:
    A new approach to a pseudotripeptide based tetradentate chelating unit functionalizable with various bioactive groups has been developed. Using a one-pot reaction, a given omega-aminoalkyl compound has been converted to a methylene thioether peptide isostere by two consecutive ring opening reactions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00083-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A simple and efficient synthesis of a derivatized pseudotripeptide containing a methylene thioether isostere and its use for the design of bifunctional rhenium and technetium chelating agents
    摘要:
    A new approach to a pseudotripeptide based tetradentate chelating unit functionalizable with various bioactive groups has been developed. Using a one-pot reaction, a given omega-aminoalkyl compound has been converted to a methylene thioether peptide isostere by two consecutive ring opening reactions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00083-x
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