3,4-bis(p-nitrophenyl)furan | 141700-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3,4-bis(p-nitrophenyl)furan
• 英文别名: 3,4-bis(4-nitrophenyl)furan
• CAS: 141700-84-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₅
• 分子量: 310.266
• InChiKey: CDBSOYIVSKAEBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(tri-n-butylstannyl)furan 、 1-溴-4-硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到3,4-bis(p-nitrophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  的3,4-二取代的呋喃和3-取代呋喃特异合成使用3,4-双（三- Ñ -butylstannyl）呋喃和3-（三- Ñ -butylstannyl）的F

  摘要：

  制备了3,4-双（三-正丁基锡烷基）呋喃和3-（三-正丁基锡烷基）呋喃，并成功地用作制造各种产品的基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85528-9

文献信息

• 3,4-Bis(tributylstannyl)furan: a versatile building block for the regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans
  作者：Yun Yang、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1039/c39920000656

  日期：——

  By utilising an oxazole–alkyne Diels–Alder reaction, 3,4-bis(tributylstannyl)furan is prepared and its synthetic potential assessed by its conversion into several 3,4-disubstituted furans via Stille-type palladium-catalysed reactions.

  利用噁唑-炔烃 Diels-Alder 反应制备了 3,4-双（三丁基锡）呋喃，并通过 Stille 型钯催化反应将其转化为多种 3,4-二取代呋喃，评估了其合成潜力。