(+)-(1R,3S)-5,10-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-c]pyran | 1036373-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (+)-(1R,3S)-5,10-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-c]pyran
• 英文别名: (1R,3S)-5,10-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene
• CAS: 1036373-29-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: SAFOCOKJYYEIMD-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,3S)-5,10-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-c]pyran 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (+)-(1R,3S)-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of deoxy analogues of the DNA topoisomerase II inhibitor eleutherin and the 3C-protease inhibitor thysanone

  摘要：

  The asymmetric synthesis of (-)-9-demethoxyeleutherin 6, (+)-9-demethoxyeleutherin 7 and (+)-7,9-deoxythysanone 8 has been achieved using a microwave assisted kinetic resolution of racemic alcohol 11 with Novozyme 435 (R) as the key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.112
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (+)-(1R,3S)-5,10-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of deoxy analogues of the DNA topoisomerase II inhibitor eleutherin and the 3C-protease inhibitor thysanone

  摘要：

  The asymmetric synthesis of (-)-9-demethoxyeleutherin 6, (+)-9-demethoxyeleutherin 7 and (+)-7,9-deoxythysanone 8 has been achieved using a microwave assisted kinetic resolution of racemic alcohol 11 with Novozyme 435 (R) as the key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.112

文献信息

• GILES, R. G. F.;GREEN, I. R.;HUGO, V. I.;MITCHELL, P. R. K.;YORKE, S. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2309-2313
  作者：GILES, R. G. F.、GREEN, I. R.、HUGO, V. I.、MITCHELL, P. R. K.、YORKE, S. C.

  DOI：——

  日期：——