4-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-1-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-butan-2-one | 288571-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 4-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-1-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-butan-2-one
• CAS: 288571-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄S
• 分子量: 316.462
• InChiKey: PGHDOVUKPGFJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-1-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-butan-2-one 在 亚磷酸三苯酯 、 臭氧 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial sulfide, sulfone, and sulfonamide trioxanes

  摘要：

  A series of trioxanes featuring sulfide, sulfone. and sulfonamide snbstituents in diverse positions has been prepared. Structure-activity relationship (SAR) generalizations highlight two major factors controlling the antimalarial potency of these new chemical entities: (1) the proximity of the sulfur-containing substituent to the crucial peroxide bond and (2) the oxidation stale of the sulfur-containing substituent. Generally, sulfones are more antimalarially potent than the corresponding sulfides. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00079-1
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-1-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial sulfide, sulfone, and sulfonamide trioxanes

  摘要：

  A series of trioxanes featuring sulfide, sulfone. and sulfonamide snbstituents in diverse positions has been prepared. Structure-activity relationship (SAR) generalizations highlight two major factors controlling the antimalarial potency of these new chemical entities: (1) the proximity of the sulfur-containing substituent to the crucial peroxide bond and (2) the oxidation stale of the sulfur-containing substituent. Generally, sulfones are more antimalarially potent than the corresponding sulfides. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00079-1