3-Methoxy-5-methyl-phthalsaeure-anhydrid | 37564-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Methoxy-5-methyl-phthalsaeure-anhydrid
• 英文别名: 4-Methoxy-6-methyl-2-benzofuran-1,3-dione；4-methoxy-6-methyl-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 37564-05-9
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: VPDPLRIIMOECGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-5-methyl-phthalsaeure-anhydrid 、 1,2,4-苯三酚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 5-羟基大黄素
  参考文献：
  名称：

  4-羟基大黄素的制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及4‑羟基大黄素的制备方法和用途，特别是涉及4‑羟基大黄素的制备方法及其4‑羟基大黄素、其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备抗肿瘤药物或降低化疗药物耐药性药物中的应用。本发明以4‑甲基水杨酸为原料，经过多步反应制备得到4‑羟基大黄素，该合成方法在原有方法的基础上提高了收率，具有副反应少、纯度高的特点。本发明发现4‑羟基大黄素能够降低对化疗药已产生耐药性肿瘤的耐药性或能直接发挥抗肿瘤作用，尤其是对化疗药已产生耐药肿瘤的抗肿瘤作用。

  公开号：

  CN110981713B
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-methyl-1,3-cyclohexadiene 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-Methoxy-5-methyl-phthalsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Birch; Hextall, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 96,99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asahina; Fuzikawa, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1558,1563
  作者：Asahina、Fuzikawa

  DOI：——

  日期：——
• Meldrum, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1718
  作者：Meldrum

  DOI：——

  日期：——
• 4-羟基大黄素的制备方法和用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN110981713B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明属于医药技术领域，涉及4‑羟基大黄素的制备方法和用途，特别是涉及4‑羟基大黄素的制备方法及其4‑羟基大黄素、其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备抗肿瘤药物或降低化疗药物耐药性药物中的应用。本发明以4‑甲基水杨酸为原料，经过多步反应制备得到4‑羟基大黄素，该合成方法在原有方法的基础上提高了收率，具有副反应少、纯度高的特点。本发明发现4‑羟基大黄素能够降低对化疗药已产生耐药性肿瘤的耐药性或能直接发挥抗肿瘤作用，尤其是对化疗药已产生耐药肿瘤的抗肿瘤作用。
• Birch; Hextall, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 96,99
  作者：Birch、Hextall

  DOI：——

  日期：——