3-(2,4-dinitronaphth-1-yl)-2,4-pentanedione | 521916-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2,4-dinitronaphth-1-yl)-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-(2,4-Dinitronaphthalen-1-yl)pentane-2,4-dione
• CAS: 521916-49-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₆
• 分子量: 316.27
• InChiKey: GLLMVPOVCRFHDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(III) acetylacetonate 、 3-(2,4-dinitronaphth-1-yl)-2,4-pentanedione 、 水 在 BF₃*2CH₃CO₂H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到[Co(2,4-pentanedionato)2(3-(2,4-dinitronaphth-1-yl)-2,4-pentanedionato)]*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸性条件下M（acac）3（M = Cr或Co）的配体交换反应

  摘要：

  摘要在路易斯酸性条件下，Tris（2,4-pentanedionato）M（M = Cr或Co）配合物与各种双齿​​的配体交换反应可选择性地生成混合金属配合物bis（2,4-pentanedionato）ML（L =双齿配体）。 。在Cr（acac）3的情况下，分离出中间体cis- [Cr（acac）2（H2O）2] BF4配合物，并确定了该中间体配合物的晶体结构。[M（acac）2 L]类型的各种混合配合物（M ＝ Cr或Co，L ＝各种二齿配体）可以通过上述中间体通过一锅合成来制备。在这些反应中，最有趣的是乙氧基丙二酸丙二酸酯。分离出的络合物是来自铬和钴络合物反应的相同类型的络合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01232-x