2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-propionic acid | 91971-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-propionsaeure；2,3-Dimethoxyphenylpropionic acid；2-(2,3-dimethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 91971-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: UHQIYNANFFRUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯乙腈 在 氢氧化钾 、 sodium 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 生成 2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  干预儿茶酚胺代谢的物质。3. 2,3-二羟基苯基乙酰胺及相关化合物

  摘要：

  描述了一系列新的2，3-二羟基苯基乙酰胺和同类物的衍生物。报道了支持以下观点的结果：这些化合物在哺乳动物中抑制苯丙氨酸至酪氨酸，色氨酸至5-羟基色氨酸以及酪氨酸至多巴的酶促羟基化，而不抑制儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。在这方面，它们不同于较早出版的3,4-二羟基苯基乙酰胺（多巴乙酰胺）。最有效的是α-乙氧基-2,3-二羟基苯基乙酰胺和α-异丙基-2,3-二羟基苯基乙酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470529

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Compositions and methods for agrobacterium transformation of plants
  申请人：——

  公开号：US20030188344A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is directed to variants of Agrobacterium tumefaciens. These variants are either resistant to the effects of MDIBOA/DIMBOA, or hypersensitive to phenolic induction. These variants are improved over wild-type Agrobacterium in their ability to transform plant cells. Also provided are methods for their selection. In a distinct embodiment, there also is provided a modified Ti plasmid that increases the ability of an Agrobacterium strain to transform host cells. The plasmid contains virA and virG genes, under the control of the coliphage T5 P N25 promoter.

  本发明涉及农杆菌的变异体。这些变异体要么对MDIBOA / DIMBOA的影响具有抗性，要么对酚类诱导具有高敏感性。这些变异体在转化植物细胞的能力方面优于野生型农杆菌。还提供了它们的选择方法。在另一种不同的实施方式中，还提供了一种修改过的Ti质粒，它增加了农杆菌菌株转化宿主细胞的能力。该质粒包含virA和virG基因，在大肠杆菌T5 PN25启动子的控制下。
• 2,3,4,8,9,9A-Hexahydro-4-aryl-1H-indeno(1,7-CD)azepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04769368A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  2,3,4,8,9,9a-Hexahydro-4-aryl-1H-indeno[1,7-cd;]-azepines are selective dopamine receptor site binding agents.

  2,3,4,8,9,9a-六氢-4-芳基-1H-吲哚[1,7-cd;]-氮杂环庚烷是选择性多巴胺受体结合剂。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。