2-<(S)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl>perhydropyrano<3,4-c>pyrrol-4-one | 134139-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<(S)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl>perhydropyrano<3,4-c>pyrrol-4-one
• 英文别名: 2-[(S)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl]perhydropyrano[3,4-c]pyrrol-4-one；2-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-1,3,3a,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-4-one
• CAS: 134139-11-0；135821-82-8；135821-83-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: ZHHGYERSLHWUNU-UQHVZDHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-pyran-2-one 、 (S)-(-)-N-<1-(1-naphthyl)ethyl>-N-butoxymethyltrimethylsilylmethylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以59%的产率得到2-<(S)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl>perhydropyrano<3,4-c>pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo[2.2.1] heptane-3-carboxylates

  摘要：

  一种制备式(I)的基本纯对映体的方法 在这里，*代表一个手性中心，x为0或1，在exo-、endo-或exo-和endo-形式的混合物中；R为氢、烷基或芳基烷基，通过式(IIA)或(IIB)的非对映体制备。

  公开号：

  US05104989A1

文献信息

• Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylates
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0398616A2

  公开（公告）日：1990-11-22

  A process for preparing substantially pure enantiomers of formula (I) where the * represents a chiral centre, x is 0 or 1, in exo-, endo- or a mixture of exo- and endo- forms; and R is hydrogen, alkyl or aralkyl, via diastereomers of formula (IIA) or (IIB):

  一种制备基本纯的式（I）对映体的工艺 其中 * 代表手性中心，x 为 0 或 1，外型、内型或外型与内型的混合物；R 为氢、烷基或芳烷基，通过式（IIA）或（IIB）的非对映体：
• US5104989A
  申请人：——

  公开号：US5104989A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5310911A
  申请人：——

  公开号：US5310911A

  公开（公告）日：1994-05-10