(Z)-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)acrylonitrile | 483-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-(4-fluoro-phenyl)-3-(4-methoxy-[1]naphthyl)-acrylonitrile；2-(4-Fluor-phenyl)-3-(4-methoxy-[1]naphthyl)-acrylonitril
• CAS: 483-67-0
• 化学式: C₂₀H₁₄FNO
• 分子量: 303.336
• InChiKey: CJAFKALXMATTBB-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  205 °C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙腈 、 4-甲氧基-1-萘甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66 %的产率得到(Z)-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于 3-(naphthalen-1-yl)-2-苯基丙烯腈的弹性晶体的快速光致动，由微妙的光异构化触发

  摘要：

  通过Knoevenagel缩合反应合成了一系列( Z )-3-(naphthalen-1-yl)-2-苯基丙烯腈衍生物。光异构化发生在分子晶体中，这会触发晶体从光源迅速向后弯曲。特别是，在紫外线照射的最初几秒钟内观察到显着的光机械运动，在此期间，从Z - 到E - 异构体的转化率小于ca。0.4%。这种由微妙的光异构化引起的快速光致动可能源于光化学反应后分子宽度的较大变化和强烈的分子间相互作用，从而将分子水平的变形放大为晶体的宏观机械运动。因此，由于在光致动过程中保持了晶体的完整性和晶体的良好弹性，晶体通过将照射方向翻转 100 次以上进行了可逆的光致弯曲和伸直。针状晶体在水中也表现出光机械效应。这种光化学反应驱动的光机械分子晶体可以在许多实际应用场景中用作致动器。

  DOI：

  10.1039/d2tc02667h