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3-methyl-4-methylthio-2-pyrazolin-5-one | 25738-67-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-4-methylthio-2-pyrazolin-5-one
英文别名
3-Methyl-4-methylthio-2-pyrazolin-5-on;5-methyl-4-methylsulfanyl-1,5-dihydro-imidazol-4-one;3-methyl-4-methylsulfanyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
3-methyl-4-methylthio-2-pyrazolin-5-one化学式
CAS
25738-67-4
化学式
C5H8N2OS
mdl
——
分子量
144.197
InChiKey
WIWCBRRXRIBFCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.22
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    41.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-acetoxy-2-methylthio-2-butenoate 在 盐酸一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3-methyl-4-methylthio-2-pyrazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Stable sulfur ylides. X. Reactions of carbonyl-stabilized sulfonium ylides with acetyl chloride.
    摘要:
    高度稳定的磺阳离子二乙炔(1a-c)与氯乙酰反应生成了烯醇乙酸盐(2a-c)和烯醇二乙酸盐(3a-c)的混合物。类似地,磺阳离子乙酰碳甲氧基甲基化合物(5a,b)也生成了烯醇乙酸盐(6a,b)。这些烯醇乙酸盐在盐酸-甲醇的作用下进行了水解,生成了3-甲硫基-(3-苯硫基-)2,4-戊二酮(4a,b)或甲基2-甲硫基-(2-苯硫基-)乙酰乙酸盐(7a,b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.227
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文献信息

  • FURUKAWA, SUNAO;IGARASHI, JUN-ETSU;WATANABE, MITSUAKI;KINOSHITA, TOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 227-229
    作者:FURUKAWA, SUNAO、IGARASHI, JUN-ETSU、WATANABE, MITSUAKI、KINOSHITA, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
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