6,7-dihydroxy-4-(3',4'-dihydroxyphenyl)-2H-1-chromen-2-one | 24258-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-4-(3',4'-dihydroxyphenyl)-2H-1-chromen-2-one
• 英文别名: (4-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,7-dihydroxy-2H-chromen-2 one)；4-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,7-dihydroxy-2H-chromen-2 one；4-(3,4-dihydroxy-phenyl)-6,7-dihydroxy-chromen-2-one；6,7-Dihydroxy-4-(3,4-dihydroxy-phenyl)-cumarin；6,7-Dihydroxy-4-(3',4'-dihydroxyphenyl)chromenone；4-(3,4-dihydroxyphenyl)-6,7-dihydroxychromen-2-one
• CAS: 24258-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₆
• 分子量: 286.241
• InChiKey: QODXDHVBENRGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydroxy-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2H-1-chromen-2-one 在 三溴化硼 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到6,7-dihydroxy-4-(3',4'-dihydroxyphenyl)-2H-1-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  选定的3-和4-芳香豆素衍生物的合成及其作为有效抗氧化剂的评估

  摘要：

  合成了一系列羟基，甲氧基和乙酰氧基取代的3-和4-芳基香豆素。筛选所有标题化合物的抗氧化能力，清除1,1-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）自由基的能力以及螯合铁离子的能力。此外，使用分子特性预测评估所有衍生物，并使用Molinspiration评估药物相似性。结果发现，所有研究的衍生物均符合Lipinski关于药物相似性的5条规则，因此有可能进一步研究。在 邻位 具有两个羟基（例如 4h ， 5b ， h 和 6a）的 3-或4-芳香豆素 在自由基清除中具有显着的半最大有效浓度（EC 50），其性能优于已知的抗氧化剂。此外，研究了合成化合物的还原铜的抗氧化能力和还原铁的抗氧化能力。其中 5g ， h 和 6a ， b 与标准化合物相比，具有明显更好的Trolox等效抗氧化能力（TEAC）。结果表明，在芳族香豆素结构的苯并吡喃酮环的6-位和7-位具有二羟基的化合物是该系列中最活跃的抗氧化剂

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2445-7

文献信息

• Synthesis of selected 3- and 4-arylcoumarin derivatives and evaluation as potent antioxidants
  作者：Ozkan Danis、Serap Demir、Cihan Gunduz、Mustafa Muhlis Alparslan、Selcuk Altun、Basak Yuce-Dursun

  DOI：10.1007/s11164-016-2445-7

  日期：2016.6

  radical scavenging, with better performance than known antioxidants in DPPH and metal-chelating assays. In addition, the cupric-reducing antioxidant capacity and ferric-reducing antioxidant power of the synthesized compounds were investigated for antioxidant activity. Among them, 5g , h and 6a , b showed significantly better Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) than standard compounds. The results

  合成了一系列羟基，甲氧基和乙酰氧基取代的3-和4-芳基香豆素。筛选所有标题化合物的抗氧化能力，清除1,1-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）自由基的能力以及螯合铁离子的能力。此外，使用分子特性预测评估所有衍生物，并使用Molinspiration评估药物相似性。结果发现，所有研究的衍生物均符合Lipinski关于药物相似性的5条规则，因此有可能进一步研究。在 邻位 具有两个羟基（例如 4h ， 5b ， h 和 6a）的 3-或4-芳香豆素 在自由基清除中具有显着的半最大有效浓度（EC 50），其性能优于已知的抗氧化剂。此外，研究了合成化合物的还原铜的抗氧化能力和还原铁的抗氧化能力。其中 5g ， h 和 6a ， b 与标准化合物相比，具有明显更好的Trolox等效抗氧化能力（TEAC）。结果表明，在芳族香豆素结构的苯并吡喃酮环的6-位和7-位具有二羟基的化合物是该系列中最活跃的抗氧化剂