tetradecahydro-[3b,6,6,9a,11a-pentamethyl-(3aR,3bR,5aS,9aS,9bR,11aS)]phenanthro[2,1-b]furan-2(3H)-one | 1197194-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: tetradecahydro-[3b,6,6,9a,11a-pentamethyl-(3aR,3bR,5aS,9aS,9bR,11aS)]phenanthro[2,1-b]furan-2(3H)-one
• 英文别名: (3aR,3bR,5aS,9aS,9bR,11aS)-3b,6,6,9a,11a-pentamethyl-3a,4,5,5a,7,8,9,9b,10,11-decahydro-3H-naphtho[2,1-e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 1197194-79-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: KNRMYHVHGAPEHW-OBQBINIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anticopalic acid 在 (R)-2-benzyloxy-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl 、 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 75.08h， 以71.4%的产率得到tetradecahydro-[3b,6,6,9a,11a-pentamethyl-(3aR,3bR,5aS,9aS,9bR,11aS)]phenanthro[2,1-b]furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile asymmetric synthesis of spongianone analogue through biomimetic cyclization

  摘要：

  Facile synthesis of (+)-tetracyclic-homoditerpene lactone has been achieved from sclareol through [2,3] sigmatropic rearrangement followed by biomimetic cyclization. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.066