4-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-pyridin-2-one | 726206-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 4-[[2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 726206-29-7
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₅O₂
• 分子量: 426.272
• InChiKey: ASHCKVCTRUIEPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3-Bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-pyridin-2-one trifluoroacetate 、 2-氨基-1-(3-溴苯基)乙醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以gave 15.0 mg 4-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-pyridin-2-one LCMS [M+H]+426, 428, T=1.22 min and 51.7 mg 4-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy -ethylamino]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (4-amino-pyridin-3-yl)-amide LCMS [M+H]+444, 446, T=1.14 min. [YMC ODS-A的产率得到4-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20070135443A1

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040180897A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。
• EP1581539A4
  申请人：——

  公开号：EP1581539A4

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7189716B2
  申请人：——

  公开号：US7189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7470696B2
  申请人：——

  公开号：US7470696B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004063151A2

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.