8'-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] | 1236041-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8'-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
• CAS: 1236041-51-2
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 447.536
• InChiKey: LELWKISTMYNDIT-OCSSWDANSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-174 °C(Solvent: Benzene; Hexane)
• 沸点：
  678.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8'-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] 以 甲醇 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  新型双功能水杨亚氨基螺萘并恶嗪的合成及光化学反应动力学

  摘要：

  合成了一系列新型光化学双功能化合物。它们的分子将光致变色螺萘恶嗪片段与含有各种取代基的水杨亚胺片段结合。后者可以在电子激发状态下进行分子内质子转移。在甲苯和甲醇溶液中使用脉冲光解技术检测了三种类型的光解产物，即具有烯醇或顺式-酮形式的水杨亚胺部分和具有封闭螺环片段的反式-酮形式的开放部花青形式。研究了光产物的光谱动力学特性，并测量了它们的量子产率。讨论了水杨亚胺片段中取代基的影响和溶剂性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0341-z
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 8'-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  新型双功能水杨亚氨基螺萘并恶嗪的合成及光化学反应动力学

  摘要：

  合成了一系列新型光化学双功能化合物。它们的分子将光致变色螺萘恶嗪片段与含有各种取代基的水杨亚胺片段结合。后者可以在电子激发状态下进行分子内质子转移。在甲苯和甲醇溶液中使用脉冲光解技术检测了三种类型的光解产物，即具有烯醇或顺式-酮形式的水杨亚胺部分和具有封闭螺环片段的反式-酮形式的开放部花青形式。研究了光产物的光谱动力学特性，并测量了它们的量子产率。讨论了水杨亚胺片段中取代基的影响和溶剂性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0341-z