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8-chloro-1,5,5-trioxo-1,2,3,5-tetrahydro-5λ6-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
8-chloro-1,5,5-trioxo-1,2,3,5-tetrahydro-5λ6-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide | 966-38-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻二嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-1,5,5-trioxo-1,2,3,5-tetrahydro-5λ6-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
英文别名
1-Oxo-2.3-dihydro-7-sulfamoyl-8-chlor-1H-pyrrolo<2.1-e><1.2.4>benzothiadiazin-5.5-dioxid;8-Chlor-2.3-dihydro-1-oxo-1H-pyrrolo-<2.1-c><1.2.4>benzothiadiazin-7-sulfonamid-5.5-dioxid;8-chloro-1,5,5-trioxo-1,2,3,5-tetrahydro-5λ
6
-benzo[
e
]pyrrolo[2,1-
c
][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
CAS
966-38-1
化学式
C
10
H
8
ClN
3
O
5
S
2
mdl
——
分子量
349.776
InChiKey
MYERTZFXXOBHST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.22
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
126.97
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Chlor-7-sulfamoyl-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxid-3-propansaeure
5118-88-7
C
10
H
10
ClN
3
O
6
S
2
367.791
——
8-chloro-5,5-dioxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-5λ6-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
964-06-7
C
10
H
12
ClN
3
O
4
S
2
337.808
反应信息
作为反应物:
描述:
8-chloro-1,5,5-trioxo-1,2,3,5-tetrahydro-5λ6-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
8-chloro-5,5-dioxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-5λ6-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
参考文献:
名称:
Fused-Ring Systems Containing 1,2,4-Benzothiadiazines. I. The Reaction of o-Aminobenzenesulfonamides with Dibasic Acid Anhydrides
摘要:
DOI:
10.1021/jo01034a019
作为产物:
描述:
丁二酸酐
、
氯非那胺
以53 %的产率得到8-chloro-1,5,5-trioxo-1,2,3,5-tetrahydro-5λ6-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
参考文献:
名称:
Recording Binding Information Directly into DNA-Encoded Libraries Using Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
摘要:
DOI:
10.1021/jacs.3c05961
点击查看最新优质反应信息
文献信息
�ber tricyclische 1,2,4-Benzothiadiazine
作者:
K. Katzl、H. Ruis
DOI:
10.1007/bf00902098
日期:
——
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