3.3-Bis-chlordifluormethyl-2.2-dichlor-oxiran | 23152-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 3.3-Bis-chlordifluormethyl-2.2-dichlor-oxiran
• 英文别名: 2,2-dichloro-3,3-bis-(chloro-difluoro-methyl)-oxirane；2,2-dichloro-3,3-bis[chloro(difluoro)methyl]oxirane
• CAS: 23152-62-7
• 化学式: C₄Cl₄F₄O
• 分子量: 281.849
• InChiKey: BPADLJGYTSDYAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3-tetrachloro-2-(chloro-difluoro-methyl)-3,3-difluoro-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到3.3-Bis-chlordifluormethyl-2.2-dichlor-oxiran
  参考文献：
  名称：

  Trichloromethylation of fluoroketones

  摘要：

  The nucleophilic trichloromethylation of fluoroketones was carried out by the reductive addition of CCl4 in the presence of aluminum or by the reaction of trichloroacetic acid in HMPTA. The trichloromethylcarbinols obtained were used in the synthesis of perfluorinated tertiary alcohols and trifluoromethylated 1,1-dichlorooxiranes.

  DOI：

  10.1007/bf00869539