3-(3-phenylpropyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1117736-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3-phenylpropyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1117736-67-0
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: JKKRIJXISBEYMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 3,4-dihydro-2-chloromethyl naphthalene 在 N,N-Bis((R)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(+)-2-methylene-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-双取代烯烃：铜催化不对称烯丙基取代的底物

  摘要：

  铜催化的不对称烯丙基烷基化通过许多实例表明，它是用单β-和γ-取代的烯烃底物生成立体异构中心的有效手段。然而，关于更多取代的烯烃图案，例如β-二取代的烯丙基亲电试剂，几乎没有报道。在本文中，我们表明，使用容易获得的格氏试剂和低至3 mol％的铜/配体的简单程序可以促进高至近乎完美的对映选择性（高达> 99％ee），并且在很宽的范围内具有很好的γ选择性一组脂族或芳族β-二取代底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800086