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7-chloro-3-[1-(8-methyl-naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-4-yl]-1H-indole | 935678-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-3-[1-(8-methyl-naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-4-yl]-1H-indole
英文别名
7-chloro-3-[1-[(8-methylnaphthalen-1-yl)methyl]piperidin-4-yl]-1H-indole
7-chloro-3-[1-(8-methyl-naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-4-yl]-1H-indole化学式
CAS
935678-96-9
化学式
C25H25ClN2
mdl
——
分子量
388.94
InChiKey
HYARKPLJKWFYOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-甲基-1-萘甲醛 、 、 7-chloro-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole 、 以to yield Compound 14 as a foam的产率得到
    参考文献:
    名称:
    3-PIPERIDIN-4-YL-INDOLE ORL-1 RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及一种新型3-哌啶基-4-基吲哚衍生物及其形式,其化学式为(I),其中X,R1,R2,R3,R4和R5如本文所定义,以及其药物组合物和用作ORL-1受体调节剂治疗、预防或改善ORL-1受体介导的疾病和病状。
    公开号:
    US20080015214A1
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文献信息

  • [EN] 3-PIPERIDIN-4-YL-INDOLE ORL-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE R3-PIPERIDINE-4-YL-INDOLE ORL-1
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2007050381A2
    公开(公告)日:2007-05-03
    [EN] The present invention is directed to novel 3-piperidin-4-yl-indole derivatives of formula (I) and forms thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein defined, pharmaceutical compositions thereof and use as ORL-1 receptor modulators for treating, preventing or ameliorating ORL-1 receptor mediated disorders and conditions.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés de 3-pipéridine-4-yl-indole représentés par la formule (I) dans laquelle X, R1, R2, R3, R4 et R5 sont comme définis dans le descriptif ainsi que des formes de ces dérivés et des compositions tirées de ces dérivés, qui sont utilisés pour le traitement, la prévention ou l'atténuation de troubles et de manifestations induites par le récepteur d'ORL-1.
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