Methanesulfonic acid (2R,3R,5S)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 175471-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,3R,5S)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 175471-45-1
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₈S
• 分子量: 606.697
• InChiKey: AZCSWAZWQOATGT-WIIGKZCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,5S)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,5-anhydro-2,3,4-trideoxy-6-O-monomethoxytrityl-2-(thymin-1-yl)-D-threohex-enose 、 1,5-anhydro-4-azido-2,3,4-trideoxy-6-O-monomethoxytrityl-2-(thymin-1-yl)-D-arabinohexitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-Anhydrohexitol Nucleosides as Mimics of AZT, D4T and DDC

  摘要：

  1,5-Anhydrohexitol congeners of AZT, D4T and DDC were synthesized. These compounds did not show anti-HIV activity.

  DOI：

  10.1080/07328319608002387
• 作为产物：
  描述：

  1',5'-Anhydro-2',3'-dideoxy-6'-O-monomethoxytrityl-2'-(thymin-1-yl)-D-arabino-hexitol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3R,5S)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-Anhydrohexitol Nucleosides as Mimics of AZT, D4T and DDC

  摘要：

  1,5-Anhydrohexitol congeners of AZT, D4T and DDC were synthesized. These compounds did not show anti-HIV activity.

  DOI：

  10.1080/07328319608002387