1,2-di-(2-naphthyl)cyclopentene | 67092-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-di-(2-naphthyl)cyclopentene
• 英文别名: 1,2-Di(2-naphthyl)cyclopentene；2-(2-naphthalen-2-ylcyclopenten-1-yl)naphthalene
• CAS: 67092-82-4
• 化学式: C₂₅H₂₀
• 分子量: 320.434
• InChiKey: AAPHGADMVHGUQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-(2-naphthyl)cyclopentene 生成 、
  参考文献：
  名称：

  马洛里光环化中螺旋藻优先形成的起源。温度是影响反应区域化学的工具

  摘要：

  从实验和计算的角度检查了四个双马洛里光环化底物的区域化学。仅在底物之一的反应中观察到所有三种可能的区域异构体的形成。在其他三个基板中，仅形成两个C 2对称产物，但未形成C 1产物。在仅形成两种产物的三个反应中，光环化温度可用于选择一种或另一种区域异构体的排他性形成。使用温度在两种区域异构体之间进行选择还有助于形成三种产物的底物的光环化。然而，没有温度位于用于只形成所述第三组分，所述的一个Ç2-对称产物，通常与它的一个或两个区域异构体一起形成。使用B3LYP / 6-311 + G（2d，p）计算来确定所有二氢菲（DHP），四氢菲（THP）和单层光环化中间体的能量。DHP前体对Helene产品的振子强度比竞争形成的DHP小4.8-9.2倍。该观察结果表明，建立光平稳状态是螺旋藻优先形成的原因，已观察到其是许多马洛里光环化的独特且有用的特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02671
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,2-di-(2-naphthyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Wismontski-Knittel,T. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 114 - 117

  摘要：

  DOI：