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4-methyl-4-(2-methylallyl)-3-(2-naphthyl)-4H-isoxazol-5-one | 1352634-55-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyl-4-(2-methylallyl)-3-(2-naphthyl)-4H-isoxazol-5-one
英文别名
——
4-methyl-4-(2-methylallyl)-3-(2-naphthyl)-4H-isoxazol-5-one化学式
CAS
1352634-55-9
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
YFKJIPFWGQKMAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-4-(2-methylallyl)-3-(2-naphthyl)-4H-isoxazol-5-onetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三(4-三氟甲苯基)膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以38.9 mg的产率得到3,5-dimethyl-2-(2-naphthyl)-1-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene
    参考文献:
    名称:
    4H-异恶唑-5-酮催化钯催化的脱羧分子内叠氮反应,生成1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯
    摘要:
    链拴的4 H-异恶唑-5-烯烃与钯/膦催化剂的脱羧分子内叠氮反应,可中等至高收率得到1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯(参见方案; dba =二苄基亚丙酮) 。生成的N稠合双环氮丙啶易于与各种试剂反应,以提供开环吡咯啉衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201105153
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以237 mg的产率得到4-methyl-4-(2-methylallyl)-3-(2-naphthyl)-4H-isoxazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    4H-异恶唑-5-酮催化钯催化的脱羧分子内叠氮反应,生成1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯
    摘要:
    链拴的4 H-异恶唑-5-烯烃与钯/膦催化剂的脱羧分子内叠氮反应,可中等至高收率得到1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯(参见方案; dba =二苄基亚丙酮) 。生成的N稠合双环氮丙啶易于与各种试剂反应,以提供开环吡咯啉衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201105153
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文献信息

  • Ruthenium-catalyzed Decarboxylative and Dehydrogenative Formation of Highly Substituted Pyridines from Alkene-tethered Isoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
    作者:Kazuhiro Okamoto、Kohei Sasakura、Takuya Shimbayashi、Kouichi Ohe
    DOI:10.1246/cl.160480
    日期:2016.8.5
    A ruthenium-catalyzed reaction of alkene-tethered isoxazol-5(4H)-ones affording pyridines has been developed. Di-, tri-, and tetrasubstituted pyridines were obtained from various isoxazolones in go...
    已经开发了一种催化的烯烃系异恶唑-5(4H)-酮反应生成吡啶。从各种异恶唑酮中获得二、三和四取代的吡啶...
  • Divergent Catalytic Approach from Cyclic Oxime Esters to Nitrogen-Containing Heterocycles with Group 9 Metal Catalysts
    作者:Takuya Shimbayashi、Gaku Matsushita、Atsushi Nanya、Akira Eguchi、Kazuhiro Okamoto、Kouichi Ohe
    DOI:10.1021/acscatal.8b01646
    日期:2018.9.7
    azabicyclic cyclopropanes (with Co catalyst). The rhodium-catalyzed 2H-pyrrole formation involving hydrogen shift is supported by deuterium-labeling experiments. The control experiments in the cobalt-catalyzed reaction indicate that the bicyclic aziridines as the primary product undergo a skeletal rearrangement assisted by metal iodide salts.
    我们报告了通过使用催化剂提供2 H-吡咯(含Rh催化剂)和氮杂双环环丙烷(含Co催化剂)对烯烃系异恶唑5(4 H)-ones进行的不同催化转化。标记实验支持了涉及氢转移的催化的2 H-吡咯的形成。催化反应中的对照实验表明,作为主要产物的双环氮丙啶类化合物在化物盐的辅助下进行了骨架重排。
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