[(2R,3R,4R,6R)-3-benzoyloxy-6-(1-hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methyloxan-4-yl] benzoate | 128461-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2R,3R,4R,6R)-3-benzoyloxy-6-(1-hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 128461-99-4
• 化学式: C₃₁H₂₈O₇
• 分子量: 512.559
• InChiKey: ZGWFXSGSWFKNHB-JLKPKIBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-萘酚 、 3,4-di-O-benzoyl-D-olivosyl fluoride 生成 [(2R,3R,4R,6R)-3-benzoyloxy-6-(1-hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methyloxan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic study toward vineomycins. Synthesis of c-aryl glycoside sector via Cp2HfCl2AgClO4-promoted tactics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93337-4

文献信息

• MATSUMOTO, TAKASHI;KATSUKI, MIYOKO;JONA, HIDEKI;SUZUKI, KEISUKE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6185-6189
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、KATSUKI, MIYOKO、JONA, HIDEKI、SUZUKI, KEISUKE

  DOI：——

  日期：——