2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)benzothiazole | 104079-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-[4-methylpiperazin-1-yl]benzothiazole；2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 104079-76-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄S₂
• 分子量: 346.52
• InChiKey: GJCDLRMSZLOLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)benzothiazole 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-6-N-[(β-carboxyethylthio)thiocarbonyl]-amino-5-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  6-isothiocyanato-2,5-substituted benzothiazoles or benzoxazoles useful

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型苯唑衍生物，其中X为氧或硫，R.sub.1为较低的烷基、较低的烯基或环烷基，可选择地取代的R.sub.2为氢，R.sub.3为较低的烷硫基或较低的烯硫基，可选择地被酯化的羟基、羧基或酯化的羧基取代，或者R.sub.2和R.sub.3一起是C-N基团的额外键，R.sub.4和R.sub.5彼此独立地为氢、较低的烷基或环烷基基团，或者一起是脂肪性特征的取代或未取代的双价碳氢残基，其中链的碳原子可以被杂原子中断，以及它们的盐。这些产物可用作驱虫药的有效剂。这些产物可以根据已知的方法制备。

  公开号：

  US04680301A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothiazole 、 硫光气 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzazole derivatives, processes for their preparation containing such

  摘要：

  该发明涉及公式I的新苯并唑衍生物 其中X是氧或硫，R.sub.1是较低的烷基，较低的烯基或环烷基，R.sub.2和R.sub.3彼此独立地是氢，较低的烷基或环烷基基团，或者一起是取代或未取代的脂肪性碳氢残基，其链中的碳原子可能被杂原子中断，R.sub.4是一个群 其中R.sub.5和R.sub.6彼此独立地是较低的烷基或环烷基基团，可选择地取代，或者一起R.sub.5和R.sub.6是取代或未取代的脂肪性碳氢残基，其链中的碳原子可能被杂原子中断，或者，R.sub.4是一个群 其中R.sub.7是一个较低的烷基基团，以及它们的盐和N-氧化物。这些产品可用作抗蠕虫有效剂。这些产品可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  US05246927A1

文献信息

• New benzazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing such compounds and the use thereof
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0356385A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  The invention relates to new benzazole derivatives of the formula I wherein X is oxygen or sulphur, R₁ is lower alkyl, lower alkenyl or cycloalkyl, optionally substituted, R₂ and R₃ independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals or taken together are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, R₄ is either a group wherein R₅ and R₆ independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals, optionally substituted, or taken together R₅ and R₆ are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, or, R₄ is a group where R₇ is a lower alkyl group, and their salts and N-oxides. The products are useful as anthelmintic effective agents. The products can be prepared to methods known per se.

  本发明涉及式 I 的新苯甲唑衍生物 其中 X 是氧或硫，R₁ 是可选取代的低级烷基、低级烯基或环烷基，R₂ 和 R₃ 相互独立地各自是氢、低级烷基或环烷基，或者合在一起是取代或未取代的二价脂族性质的烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断，R₄ 是基团，R₅ 和 R₆ 相互独立地各自是氢、低级烷基或环烷基，或者合在一起是取代或未取代的二价脂族性质的烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断。 其中 R₅ 和 R₆ 各自独立地为氢、低级烷基或环烷基，可选择被取代，或 R₅ 和 R₆ 合在一起为脂肪族性质的取代或未取代的二价烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断，或者，R₄ 是一个基团。 其中 R₇ 是低级烷基，以及它们的盐和 N-氧化物。这些产品可作为有效的抗蠕虫剂。这些产品可以按照本身已知的方法制备。
• US4680301A
  申请人：——

  公开号：US4680301A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US5246927A
  申请人：——

  公开号：US5246927A

  公开（公告）日：1993-09-21
• 6-isothiocyanato-2,5-substituted benzothiazoles or benzoxazoles useful
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04680301A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  The invention relates to novel benzazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, R.sub.1 is lower alkyl, lower alkenyl or cycloalkyl, optionally substituted R.sub.2 is hydrogen, and R.sub.3 is lower alkylthio or lower alkenylthio optionally substituted by esterified hydroxy, carboxy or esterified carboxy or R.sub.2 and R.sub.3 together are an additional bond of the C-N grouping, and R.sub.4 and R.sub.5 independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals or taken together are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom and their salts. The products are useful as anthelmintic effective agents. The products can be prepared according to methods known per se.

  该发明涉及公式I的新型苯唑衍生物，其中X为氧或硫，R.sub.1为较低的烷基、较低的烯基或环烷基，可选择地取代的R.sub.2为氢，R.sub.3为较低的烷硫基或较低的烯硫基，可选择地被酯化的羟基、羧基或酯化的羧基取代，或者R.sub.2和R.sub.3一起是C-N基团的额外键，R.sub.4和R.sub.5彼此独立地为氢、较低的烷基或环烷基基团，或者一起是脂肪性特征的取代或未取代的双价碳氢残基，其中链的碳原子可以被杂原子中断，以及它们的盐。这些产物可用作驱虫药的有效剂。这些产物可以根据已知的方法制备。
• Benzazole derivatives, processes for their preparation containing such
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05246927A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  The invention relates to new benzazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, R.sub.1 is lower alkyl, lower alkenyl or cycloalkyl, R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals or taken together are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, R.sub.4 is either a group ##STR2## wherein R.sub.5 and R.sub.6 independently of one another are lower alkyl or cycloalkyl radicals, optionally substituted, or taken together R.sub.5 and R.sub.6 are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, or, R.sub.4 is a group ##STR3## where R.sub.7 is a lower alkyl group, and their salts and N-oxides. The products are useful as anthelmintic effective agents. The products can be prepared to methods known per se.

  该发明涉及公式I的新苯并唑衍生物 其中X是氧或硫，R.sub.1是较低的烷基，较低的烯基或环烷基，R.sub.2和R.sub.3彼此独立地是氢，较低的烷基或环烷基基团，或者一起是取代或未取代的脂肪性碳氢残基，其链中的碳原子可能被杂原子中断，R.sub.4是一个群 其中R.sub.5和R.sub.6彼此独立地是较低的烷基或环烷基基团，可选择地取代，或者一起R.sub.5和R.sub.6是取代或未取代的脂肪性碳氢残基，其链中的碳原子可能被杂原子中断，或者，R.sub.4是一个群 其中R.sub.7是一个较低的烷基基团，以及它们的盐和N-氧化物。这些产品可用作抗蠕虫有效剂。这些产品可以按照已知的方法制备。