(+)-14-formyloxy-4-demethoxydaunomycinone | 95237-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+)-14-formyloxy-4-demethoxydaunomycinone
• 英文别名: [2-oxo-2-[(2S,4S)-2,4,5,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]ethyl] formate
• CAS: 95237-59-5
• 化学式: C₂₁H₁₆O₉
• 分子量: 412.353
• InChiKey: LUUOSZPMAHGMOO-QKVFXAPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  158.43
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-14-formyloxy-4-demethoxydaunomycinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (+)-3'-N-trifluoroacetyl-4-demethoxyadriamycin
  参考文献：
  名称：

  光学纯 (+)-4-去甲氧亚霉素盐酸盐的合成和明确表征

  摘要：

  显示 mp 226–229 °C(decomp) 和 [α]D20 +190°(CH3OH) 的标题化合物是通过两种不同的合成路线合成的，并通过其光谱特性进行了充分表征。这些研究表明，先前声称为 4-脱甲氧基阿霉素盐酸盐的化合物，熔点 186–188 °C（分解），可能是 (+)-14-甲酰氧基-4-脱甲氧基柔红霉素盐酸盐。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2113
• 作为产物：
  描述：

  (7S,9S)9-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,7,9,11-四羟基-5,12-并四苯二酮 生成 (+)-14-formyloxy-4-demethoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：TEHRADZIMA ATSURO、 KIMURA JOSIITI、 SUDZUKI MITIE、 ABEH RUMIKO、 MATSUMOTO +

  DOI：——

  日期：——