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(3S,4aR,6aR,13bS)-3-methoxy-5-methyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]indolo[3,3a-c]isoquinolin-6(6aH)-one | 473578-34-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4aR,6aR,13bS)-3-methoxy-5-methyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]indolo[3,3a-c]isoquinolin-6(6aH)-one
英文别名
——
(3S,4aR,6aR,13bS)-3-methoxy-5-methyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]indolo[3,3a-c]isoquinolin-6(6aH)-one化学式
CAS
473578-34-6
化学式
C18H20N2O4
mdl
——
分子量
328.368
InChiKey
RJLDFKABCMUFEX-NEDOFYQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.94
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4aR,6aR,13bS)-3-methoxy-5-methyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]indolo[3,3a-c]isoquinolin-6(6aH)-one3,5-二甲基吡唑chromium(VI) oxide 、 IRA 900 polymer-supported carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (-)-plicamine
    参考文献:
    名称:
    使用固相支持试剂全合成芳樟科生物碱(+)-三聚氰胺
    摘要:
    在本报告中,我们全面描述了芳科植物生物碱(+)-plicamine 1的总合成,包括模型化合物研究。在这两种情况下,使用固相支持的试剂和清除剂在多步反应序列中制备化合物,即可得到不需要常规纯化但可用于下一合成步骤的物质。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00628-2
  • 作为产物:
    描述:
    C19H15F3N2O5 在 (polystyrylmethyl)trimethylammonium borohydride 、 Ambersep 900 (OH-form) 、 sulfonic acid resin (MP-TsOH) 作用下, 以 甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (3S,4aR,6aR,13bS)-3-methoxy-5-methyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]indolo[3,3a-c]isoquinolin-6(6aH)-one
    参考文献:
    名称:
    使用固相支持试剂全合成芳樟科生物碱(+)-三聚氰胺
    摘要:
    在本报告中,我们全面描述了芳科植物生物碱(+)-plicamine 1的总合成,包括模型化合物研究。在这两种情况下,使用固相支持的试剂和清除剂在多步反应序列中制备化合物,即可得到不需要常规纯化但可用于下一合成步骤的物质。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00628-2
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文献信息

  • Total Synthesis of the Amaryllidaceae Alkaloid (+)-Plicamine and Its Unnatural Enantiomer by Using Solid-Supported Reagents and Scavengers in a Multistep Sequence of Reactions We gratefully acknowledge financial support from Pfizer Central Research for a Postdoctoral Fellowship (to I.R.B.), the BP endowment and the Novartis Research Fellowship (to S.V.L.), and Pharmacia & Upjohn (to C.P.).
    作者:Ian R. Baxendale、Steven V. Ley、Claudia Piutti
    DOI:10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2194::aid-anie2194>3.0.co;2-4
    日期:2002.6.17
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