1-(dimethylamino)-5-({4-[(5-ethynyl-1-naphthyl)ethynyl]-1-phenyl}ethynyl)naphthalene | 848073-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(dimethylamino)-5-({4-[(5-ethynyl-1-naphthyl)ethynyl]-1-phenyl}ethynyl)naphthalene
• 英文别名: 5-[2-[4-[2-(5-ethynylnaphthalen-1-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
• CAS: 848073-06-3
• 化学式: C₃₄H₂₃N
• 分子量: 445.563
• InChiKey: AXTRJODRPDMMQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  647.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dimethylamino)-5-({4-[(5-ethynyl-1-naphthyl)ethynyl]-1-phenyl}ethynyl)naphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper (I) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(dimethylamino)-5-{[4-({5-[(4-ethynyl-1-phenyl)ethynyl]-1-naphthyl}ethynyl)-1-phenyl]ethynyl}naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在 1,3,5-取代的苯核上具有交替（1-萘乙炔基-对苯基乙炔基）x分支的封端共轭（二甲氨基）萘基纳米结构

  摘要：

  通过（1-萘乙炔基-p-苯基）x乙炔（x = 1）和1,3,5-之间的杂偶联反应有效地合成了交替（1-萘乙炔基-对苯基乙炔基）x 1,3,5-三取代苯树枝状化合物在钯-铜催化剂体系存在下的三碘苯。从 1,3,5-三(1-乙炔基-5-萘乙炔基)苯和适当的碘芳基衍生物之间的杂偶联获得更长的末端乙炔链 (x = 2)。交替链及其树枝状结构显示荧光发射，具有相似的波长和量子产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400529
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-iodophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper (I) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(dimethylamino)-5-({4-[(5-ethynyl-1-naphthyl)ethynyl]-1-phenyl}ethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在 1,3,5-取代的苯核上具有交替（1-萘乙炔基-对苯基乙炔基）x分支的封端共轭（二甲氨基）萘基纳米结构

  摘要：

  通过（1-萘乙炔基-p-苯基）x乙炔（x = 1）和1,3,5-之间的杂偶联反应有效地合成了交替（1-萘乙炔基-对苯基乙炔基）x 1,3,5-三取代苯树枝状化合物在钯-铜催化剂体系存在下的三碘苯。从 1,3,5-三(1-乙炔基-5-萘乙炔基)苯和适当的碘芳基衍生物之间的杂偶联获得更长的末端乙炔链 (x = 2)。交替链及其树枝状结构显示荧光发射，具有相似的波长和量子产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400529