7-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1384264-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 7-(4-Methylpiperazin-1-YL)imidazo[1,2-A]pyridine
• CAS: 1384264-46-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• 分子量: 216.286
• InChiKey: PIOBJNASPLBROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到3-Iodo-7-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑并[1,2-a]吡啶化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物及其应用，所述咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物作为一类结构新颖的NEK2小分子抑制剂，可以抑制NEK2激酶活性，同时本发明还公开了所述咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物可以通过诱导细胞周期停止和凋亡来抑制肿瘤细胞的增殖及在动物体内抑制肿瘤细胞生长的作用。

  公开号：

  CN106496222A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碳酸氢钠 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑并[1,2-a]吡啶化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物及其应用，所述咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物作为一类结构新颖的NEK2小分子抑制剂，可以抑制NEK2激酶活性，同时本发明还公开了所述咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物可以通过诱导细胞周期停止和凋亡来抑制肿瘤细胞的增殖及在动物体内抑制肿瘤细胞生长的作用。

  公开号：

  CN106496222A

文献信息

• WO2023/66204
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种咪唑并[1,2-a]吡啶化合物及其制备方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106496222A

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明公开了一种咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物及其应用，所述咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物作为一类结构新颖的NEK2小分子抑制剂，可以抑制NEK2激酶活性，同时本发明还公开了所述咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物可以通过诱导细胞周期停止和凋亡来抑制肿瘤细胞的增殖及在动物体内抑制肿瘤细胞生长的作用。