Piperidin-4-yl-phosphonic acid; hydrochloride | 1823764-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Piperidin-4-yl-phosphonic acid; hydrochloride
• 英文别名: (Piperidin-4-yl)phosphonic acid hydrochloride；piperidin-4-ylphosphonic acid;hydrochloride
• CAS: 1823764-59-5
• 化学式: C₅H₁₂NO₃P*ClH
• 分子量: 201.59
• InChiKey: VVZNQQXESJLLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.11
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperidin-4-yl-phosphonic acid; hydrochloride 、 5-(5-chlorosulphonyl-2-n-propoxyphenyl)-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {1-[3-(1-Methyl-7-oxo-3-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxy-benzenesulfonyl]-piperidin-4-yl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  苯环的5（'）-磺酰胺部分含膦酸酯基团的新西地那非类似物的合成和磷酸二酯酶5的抑制活性。

  摘要：

  公开了在苯环的12a-e，13a-d和14a-d的5（′）-磺酰胺部分中含有膦酸酯基的新的昔多芬类似物的合成，以及它们的体外PDE5抑制活性的评价。酶法测定显示，与西地那非相比，PDE5抑制活性最大提高了10倍，这是通过在5（'）-磺酰胺部分引入膦酸酯基实现的。（PDE5：12d）配合物的对接模型显示12d的PDE5结合构象与sildenafil的构象完全匹配，而12d与cGMP部分重叠，其中12d的膦酸乙酯基团叠加在cGMP的环状磷酸基团上。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.040
• 作为产物：
  描述：

  Oxalic acid 4-(diethoxy-phosphoryl)-1-ethoxycarbonyl-piperidin-4-yl ester methyl ester 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Piperidin-4-yl-phosphonic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kehler, Jan; Ebert, Bjarke; Dahl, Otto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3241 - 3243

  摘要：

  DOI：