1-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone oxime | 25725-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone oxime
• 英文别名: 4-methoxy-deoxybenzoin-seqtrans-oxime；4-Methoxy-desoxybenzoin-seqtrans-oxim；1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-ethanone oxime；(NE)-N-[1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 25725-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: QLRSMLGUBNUXQI-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  410.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 五氯化磷 、 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone oxime 生成 N-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  MIXED BENZOINS. III. THE STRUCTURE OF SOME UNSYMMETRICALLY SUBSTITUTED DESOXYBENZOINS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01355a055
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 在 乙醚 作用下， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  BENZOIN REDUCTION. I. THE MECHANISM OF KETONE FORMATION. THE CASE OF BENZANISOIN

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01342a044

文献信息

• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
• Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040002524A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  This invention relates to compounds, in particular benzimidazoles, that are useful as estrogen agonists and/or antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to benzimidazoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof.

  本发明涉及一种化合物，特别是苯并咪唑，其作为雌激素激动剂和/或拮抗剂具有用途，并且具有药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的苯并咪唑及其药用用途。
• Isothiazole derivatives, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition including the same
  申请人：CJ Corp.

  公开号：US20040072884A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to an isothiazole derivative of the following formula 1 or nontoxic salt thereof: 1 wherein, R 1 is hydrogen, alkoxy group or halogen group; R 2 is methyl or amino group. According to the present invention, isothiazole derivative or nontoxic salt thereof having antipyretic, analgesic and antiphlogistic activity and an improved side effect; process for the preparation thereof; and pharmaceutical composition including the same can be provided.

  本发明涉及以下式1的异噻唑衍生物或其无毒盐： 其中，R1为氢、烷氧基或卤素基；R2为甲基或氨基。 根据本发明，可以提供具有退热、镇痛和抗炎活性以及改善副作用的异噻唑衍生物或其无毒盐；其制备方法；以及包括其在内的制药组合物。
• Bruzau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1934, vol. <11> 1, p. 257,276
  作者：Bruzau

  DOI：——

  日期：——
• Neish, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 337,342
  作者：Neish

  DOI：——

  日期：——