摘要:
合成了一种新的 1,10-菲咯啉 (Phen) 衍生物 3,8-双(5-甲基噻吩-2-基)-1,10-菲咯啉 (PHT1),并通过单晶 X 射线进行了充分表征结构分析。与非发射 Phen 相比,两个 5-甲基噻吩基团的给电子效应导致与 Zn2+ 络合时荧光发射增强。然而,PHT1 显示出比 3,8-bis(thiophen-2-yl)-1,10-phenanthroline (PHT0) 或 3,8-bis(3-methylthiophen-2-yl)-1,10 更强的 Zn2+ 传感能力-菲咯啉 (PHT2) 和更长波长的荧光发射 (λem = 461 nm),这对生命系统的研究至关重要,主要是因为较低的空间位阻和 5-甲基基团对噻吩环的给电子效应. 更有趣的是,PHT1 在很宽的 pH 范围内对 Zn2+ 表现出高选择性,并且具有极低的检测限 (5 ppb)。大约 51 倍的 Zn2+