1-[4-[5-[4-[4-(4-methylcyclohexyl)-1-piperazinyl]phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzoyloxy]-1H-1,2,3-benzotriazole | 355379-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-[5-[4-[4-(4-methylcyclohexyl)-1-piperazinyl]phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzoyloxy]-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: benzotriazol-1-yl 4-[5-[4-[4-(4-methylcyclohexyl)piperazin-1-yl]phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzoate
• CAS: 355379-97-4
• 化学式: C₃₂H₃₃N₇O₂S
• 分子量: 579.726
• InChiKey: VEMICEJSJOFHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[5-[4-[4-(4-methylcyclohexyl)-1-piperazinyl]phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzoyloxy]-1H-1,2,3-benzotriazole 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-4-[5-[4-[4-(cis-4-methylcyclohexyl)-1-piperazinyl]phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  New compound

  摘要：

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新脂肽化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫性肺炎）在人类或动物中的传染病的方法。

  公开号：

  US20050004014A1

文献信息

• Cyclic hexapeptide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030083238A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  This invention relates to new polypeptide compound represented by the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystic carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种由普通式(I)所表示的新的多肽化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及预防和/或治疗人类或动物的传染病（包括肺孢子虫感染，例如肺孢子虫肺炎）的方法。
• Echinocandin cyclic peptide derivatives
  申请人：Mizuno Hiroaki

  公开号：US20050181988A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  This invention relates to new lipopeptide compound represented by the following general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R4 and R 5 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or thereapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal. In particular, R 4 is an alkyl moiety which is substituted with an eventually protected and/or further substituted selected from amino, carboxy, guanidino, heterocyclic-carbonyl, alkyl-carbamoyl.

  本发明涉及一种新的脂肽化合物，其通式如下（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，或其盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，制备方法，包括它的药物组合物，以及预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫肺炎）在人类或动物中的传染病的方法。特别地，R4是一种烷基基团，其被氨基、羧基、鸟氨酸、杂环羰基、烷基氨基酰等保护和/或进一步取代。
• CYCLIC HEXAPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1259535A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6884774B2
  申请人：——

  公开号：US6884774B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES CYCLIQUES D'HEXAPEPTIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001060846A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  This invention relates to new polypeptide compound represented by the general formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystic carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.