3,7-dimethyl-6-nitroquinoxaline | 122457-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,7-dimethyl-6-nitroquinoxaline
• 英文别名: 2,6-dimethyl-7-nitroquinoxaline
• CAS: 122457-28-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: IFSNGSIRAZIMIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  347.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-6-nitroquinoxaline 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N,3,7-三甲基喹喔啉-6-胺
  参考文献：
  名称：

  铜（I）合成食物诱变剂MelQx和4,8-DiMelQx促进喹喔啉的形成

  摘要：

  描述了标题化合物（1和2）的区域控制合成。关键步骤是通过四（乙腈）铜（I）四氟硼酸酯实现新的分子内炔烃胺化和芳构化过程（5 → 6 ; 8 → 9）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80127-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitro-5-(N-propargylamino)toluene 在 镍 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,7-dimethyl-6-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  铜（I）合成食物诱变剂MelQx和4,8-DiMelQx促进喹喔啉的形成

  摘要：

  描述了标题化合物（1和2）的区域控制合成。关键步骤是通过四（乙腈）铜（I）四氟硼酸酯实现新的分子内炔烃胺化和芳构化过程（5 → 6 ; 8 → 9）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80127-9

文献信息

• WO2019238929A5
  申请人：——

  公开号：WO2019238929A5

  公开（公告）日：2022-06-23
• KNAPP, SPENCER;ZIV, JOSEPH;ROSEN, JOSEPH D., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1293-1298
  作者：KNAPP, SPENCER、ZIV, JOSEPH、ROSEN, JOSEPH D.

  DOI：——

  日期：——
• PURINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3807278A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• [EN] PURINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019238929A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1, A1, A2 and A3 have any of the meanings defined herein. The specification also relates to the use of such compounds and salts thereof to treat or prevent DNA-PK mediated disease, including cancer. The specification further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; intermediates useful in the manufacture of such compounds and salts; and to methods of treating DNA-PK mediated disease, including cancer, using such compounds and salts.